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Directive CEM 2014/30/UE – Compatibilité électromagnétique

La directive 2014/30/UE relative à la compatibilité électromagnétique (directive CEM) fixe les exigences applicables aux équipements mis sur le marché ou mis en service dans l’Espace économique européen. Elle couvre les appareils et les installations fixes susceptibles de produire des perturbations électromagnétiques ou dont le fonctionnement peut en être affecté.

Si vous préparez des essais CEM ou devez aligner les normes applicables, notre page Essais CEM présente les méthodes d’essai, les normes harmonisées et les services de laboratoire accrédités.

Points clés

  • La directive CEM distingue les appareils et installations fixes ; son applicabilité doit être appréciée pour le produit concerné et son usage prévu.

  • Les équipements doivent limiter les perturbations électromagnétiques et présenter un niveau d’immunité adéquat. Les limites et niveaux d’essai concrets découlent des normes ou solutions techniques utilisées, et non directement de la directive.

  • L’application des normes harmonisées est volontaire. Elle ne confère une présomption de conformité que pour les exigences couvertes.

  • Pour l’évaluation de la conformité, le fabricant peut choisir le contrôle interne de la fabrication prévu à l’annexe II ou la procédure prévue à l’annexe III. L’absence d’application totale ou partielle des normes harmonisées n’impose pas, à elle seule, le recours à un organisme notifié. La documentation technique et la déclaration UE de conformité doivent être conservées pendant dix ans à partir de la mise sur le marché de l’appareil.

  • Pour les équipements radioélectriques, les objectifs de protection CEM sont couverts par la directive sur les équipements radioélectriques (RED) 2014/53/UE.

Directive CEM : Champ d’application et exemptions

La directive CEM s’applique aux équipements, c’est-à-dire aux appareils et aux installations fixes. La catégorie du produit ne détermine pas à elle seule le régime applicable ; le produit concerné, son usage prévu et toute législation de l’Union plus spécifique doivent être examinés.

Aperçu des catégories de produits

Catégorie Exemples Réglementé par Applicabilité de la directive CEM
Électronique grand public Téléviseurs, PC, équipements audio/vidéo Directive CEM 2014/30/UE En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Appareils électroménagers Lave-linges, sèche-linges, lave-vaisselles, aspirateurs1 Directive CEM 2014/30/UE En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Équipements industriels Machines CNC, systèmes d’automatisation Directive CEM 2014/30/UE En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Équipements radioélectriques Routeurs Wi-Fi, appareils Bluetooth RED 2014/53/UE Les objectifs de protection CEM sont couverts par la directive RED 2014/53/UE
Véhicules routiers Voitures, motos, véhicules électriques légers UN/ECE R10 Évaluation selon le produit ; la réglementation des véhicules peut s’appliquer
Dispositifs médicaux Scanners IRM, pompes à perfusion MDR 2017/745 La directive CEM peut rester applicable aux exigences qui ne sont pas prévues plus spécifiquement par une autre législation de l’Union
Systèmes aéronautiques et ferroviaires Avionique, systèmes de contrôle des trains Réglementations sectorielles L’exclusion applicable à l’aviation vaut uniquement dans les limites de l’article 2, paragraphe 2, point b) ; les produits ferroviaires nécessitent une évaluation spécifique
Équipements maritimes Systèmes de navigation et de communication Directive 2014/90/UE Évaluation selon le produit ; une législation sectorielle peut s’appliquer
Véhicules agricoles Tracteurs, machines forestières Règlement (UE) 167/2013 Évaluation selon le produit ; une législation sectorielle peut s’appliquer
Catégorie Détails
Couvert par la directive CEM
Électronique grand public Exemples : Téléviseurs, PC, équipements audio/vidéo
Réglementé par : Directive CEM 2014/30/UE
Applicabilité de la directive CEM : En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Appareils électroménagers Exemples : Lave-linges, sèche-linges, lave-vaisselles, aspirateurs1
Réglementé par : Directive CEM 2014/30/UE
Applicabilité de la directive CEM : En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Équipements industriels Exemples : Machines CNC, systèmes d’automatisation
Réglementé par : Directive CEM 2014/30/UE
Applicabilité de la directive CEM : En principe applicable ; vérifier le produit concerné
Évaluation sectorielle ou spécifique au produit
Équipements radioélectriques Exemples : Routeurs Wi-Fi, appareils Bluetooth
Réglementé par : RED 2014/53/UE
Applicabilité de la directive CEM : Les objectifs de protection CEM sont couverts par la directive RED 2014/53/UE
Véhicules routiers Exemples : Voitures, motos, véhicules électriques légers
Réglementé par : UN/ECE R10
Applicabilité de la directive CEM : Évaluation selon le produit ; la réglementation des véhicules peut s’appliquer
Dispositifs médicaux Exemples : Scanners IRM, pompes à perfusion
Réglementé par : MDR 2017/745
Applicabilité de la directive CEM : La directive CEM peut rester applicable aux exigences qui ne sont pas prévues plus spécifiquement par une autre législation de l’Union
Systèmes aéronautiques et ferroviaires Exemples : Avionique, systèmes de contrôle des trains
Réglementé par : Réglementations sectorielles
Applicabilité de la directive CEM : L’exclusion applicable à l’aviation vaut uniquement dans les limites de l’article 2, paragraphe 2, point b) ; les produits ferroviaires nécessitent une évaluation spécifique
Équipements maritimes Exemples : Systèmes de navigation et de communication
Réglementé par : Directive 2014/90/UE
Applicabilité de la directive CEM : Évaluation selon le produit ; une législation sectorielle peut s’appliquer
Véhicules agricoles Exemples : Tracteurs, machines forestières
Réglementé par : Règlement (UE) 167/2013
Applicabilité de la directive CEM : Évaluation selon le produit ; une législation sectorielle peut s’appliquer

1 Pour les appareils électroménagers relevant de la RED en tant qu’équipements radioélectriques (par exemple, avec une connexion Wi-Fi), les exigences de protection CEM relèvent de cette directive (2014/53/UE).

Remarque : Une autre législation de l’Union n’écarte la directive CEM que pour les exigences essentielles qu’elle prévoit de manière plus spécifique. Le champ d’application doit donc être apprécié pour le produit concerné et son usage prévu.

Les installations fixes sont soumises à un régime distinct. Elles doivent être montées selon les bonnes pratiques d’ingénierie et dans le respect des informations sur l’utilisation prévue de leurs composants. Ces pratiques doivent être documentées et la documentation tenue à la disposition des autorités nationales compétentes aussi longtemps que l’installation fonctionne. Les appareils destinés uniquement à être incorporés dans une installation fixe particulière et qui ne sont pas mis à disposition sur le marché par ailleurs relèvent des règles documentaires spécifiques de l’article 19.

Exigences clés de la directive CEM

L’annexe I exige que les équipements soient conçus et fabriqués, compte tenu de l’état de la technique, de manière à ce que les perturbations électromagnétiques ne compromettent pas le fonctionnement prévu des équipements radio, de télécommunications ou autres, et qu’ils présentent une immunité adéquate pour l’usage prévu.

La directive fixe des objectifs de protection, et non des valeurs numériques universelles. Les limites, critères de performance et méthodes d’essai dépendent du produit, de son environnement et des spécifications techniques utilisées pour démontrer la conformité.

  • Limites d’émission – Les équipements ne doivent pas émettre de perturbations électromagnétiques susceptibles d’interférer avec d’autres équipements. (Voir également la définition de l’EMI.)

  • Niveaux d’immunité – Les équipements doivent continuer à fonctionner de manière fiable en présence de perturbations électromagnétiques externes. (Voir également la définition de l’EMS.)

Comparaison : Émissions vs. Immunité

Catégorie Définition Aspects techniques Problème typique
Émissions Limitation des perturbations électromagnétiques générées par un appareil Émissions conduites (via les câbles) et rayonnées (via le boîtier, le câblage, les antennes) Alimentation électrique perturbant les équipements voisins via le réseau électrique
Immunité Garantie du bon fonctionnement de l’appareil en présence de perturbations électromagnétiques externes Protection contre les décharges électrostatiques (ESD), les perturbations RF conduites et rayonnées, et les surtensions Mauvais fonctionnement de l’écran tactile causé par une décharge électrostatique

Ces deux aspects sont essentiels pour le marquage CE conformément à la directive CEM. Les sections suivantes expliquent comment les fabricants mettent en œuvre et démontrent la conformité à ces exigences.

Catégorie Détails
Émissions Définition : Limitation des perturbations électromagnétiques générées par un appareil
Aspects techniques : Émissions conduites (via les câbles) et rayonnées (via le boîtier, le câblage, les antennes)
Problème typique : Alimentation électrique perturbant les équipements voisins via le réseau électrique
Immunité Définition : Garantie du bon fonctionnement de l’appareil en présence de perturbations électromagnétiques externes
Aspects techniques : Protection contre les décharges électrostatiques (ESD), les perturbations RF conduites et rayonnées, et les surtensions
Problème typique : Mauvais fonctionnement de l’écran tactile causé par une décharge électrostatique

Ces deux aspects sont essentiels pour le marquage CE conformément à la directive CEM. Les sections suivantes expliquent comment les fabricants mettent en œuvre et démontrent la conformité à ces exigences.

Limites d’émission (Prévention des interférences avec d’autres appareils)

Les appareils doivent limiter les émissions électromagnétiques pour garantir qu’ils ne perturbent pas d’autres équipements électriques ou électroniques. On distingue généralement deux types d’émissions :

  • Émissions conduites – Perturbations se propageant via les câbles d’alimentation ou de signal vers le réseau électrique ou les appareils connectés. → Émissions conduites

  • Émissions rayonnées – Énergie électromagnétique émise depuis le boîtier de l’appareil, les câbles connectés ou les antennes vers l’environnement. → Émissions rayonnées

Les limites d’émission applicables dépendent du type d’appareil et de l’environnement prévu. Elles sont définies dans les normes harmonisées telles que EN 55032 (équipements multimédias), EN 61000-6-3 (résidentiel/commercial) et EN 61000-6-4 (environnements industriels).

Niveaux d’immunité (Fonctionnement sous perturbations électromagnétiques)

Pour favoriser un fonctionnement stable, les appareils doivent présenter une résistance suffisante aux perturbations électromagnétiques externes. Les essais d’immunité requis dépendent du type d’appareil et de son environnement d’utilisation prévu.


Les facteurs clés d’immunité incluent :

  • Décharge électrostatique (ESD) – Protection contre les décharges résultant du contact humain ou d’objets chargés.

  • Immunité rayonnée – Résistance aux champs électromagnétiques présents dans l’environnement.

  • Transitoires rapides (Burst) – Tolérance aux pics de tension courts et rapides généralement causés par des opérations de commutation.

  • Immunité aux surtensions – Capacité à résister aux événements de surtension à haute énergie résultant de coups de foudre ou de perturbations du réseau électrique.

  • Immunité conduite – Protection contre les signaux d’interférence couplés dans l’appareil via les lignes d’alimentation ou de données.

Le respect de ces exigences d’immunité contribue au fonctionnement fiable de l’appareil, même dans des environnements électromagnétiquement exigeants, et aide à prévenir les dysfonctionnements ou les pannes.

Normes harmonisées pour la conformité CEM

L’application des normes harmonisées est volontaire. Lorsqu’une référence est publiée au Journal officiel de l’Union européenne, le respect des clauses pertinentes ne confère une présomption de conformité que pour les exigences essentielles couvertes.

D’autres solutions techniques restent possibles, à condition de démontrer et documenter le respect des exigences essentielles. Il convient de vérifier les références en vigueur, leurs restrictions éventuelles et les dates de retrait.

Un organisme notifié n’intervient que si le fabricant choisit la procédure facultative de l’annexe III.

Normes CEM courantes

Norme Champ d’application
EN 55032 Émissions de perturbations électromagnétiques des équipements multimédias
EN 55035 Immunité des équipements multimédias
EN 61000-6-3 Limites d’émission pour les environnements résidentiels, commerciaux et industriels légers
EN 61000-6-4 Limites d’émission pour les environnements industriels
EN 61000-6-1 Immunité pour les environnements résidentiels, commerciaux et industriels légers
EN 61000-6-2 Immunité dans les environnements industriels
EN 61000-4-2 à -4-6 Méthodes fondamentales d’essai et de mesure de l’immunité CEM (notamment DES, perturbations RF et transitoires rapides) ; il ne s’agit pas d’une norme autonome de conformité produit
Norme Champ d’application
EN 55032 Émissions de perturbations électromagnétiques des équipements multimédias
EN 55035 Immunité des équipements multimédias
EN 61000-6-3 Limites d’émission pour les environnements résidentiels, commerciaux et industriels légers
EN 61000-6-4 Limites d’émission pour les environnements industriels
EN 61000-6-1 Immunité pour les environnements résidentiels, commerciaux et industriels légers
EN 61000-6-2 Immunité dans les environnements industriels
EN 61000-4-2 à -4-6 Méthodes fondamentales d’essai et de mesure de l’immunité CEM (notamment DES, perturbations RF et transitoires rapides) ; il ne s’agit pas d’une norme autonome de conformité produit

Il convient de vérifier, pour le produit concerné, la norme applicable et sa référence en vigueur au Journal officiel. Le tableau est fourni à titre d’orientation et ne confère pas, à lui seul, de présomption de conformité.

Marquage CE et surveillance du marché

Pour les appareils, le marquage CE intervient après l’évaluation de la conformité ainsi que l’établissement de la documentation technique et de la déclaration UE de conformité. Les autorités de surveillance du marché peuvent vérifier le maintien de la conformité et exiger des mesures correctives.

Exigences relatives au marquage CE

Avant de mettre un appareil sur le marché de l’Union, les fabricants doivent :

  • Démontrer la conformité – Évaluer la conformité aux exigences essentielles selon la procédure choisie au titre de l’article 14.

  • Établir la documentation technique – La documentation technique doit permettre l’évaluation de la conformité et comporter une analyse et une évaluation adéquates des risques ainsi que, le cas échéant, les éléments énumérés à l’annexe II ou III.

  • Établir la déclaration UE de conformité – La déclaration UE de conformité doit être établie conformément à l’annexe IV et tenue à jour.

  • Apposer le marquage CE – Apposer le marquage CE de manière visible, lisible et indélébile avant la mise sur le marché ; si la nature de l’appareil ne le permet pas ou ne le justifie pas, l’apposer sur l’emballage et les documents d’accompagnement.

Le marquage CE indique que le fabricant assume la responsabilité de la conformité à l’ensemble des actes législatifs de l’Union applicables qui l’exigent, et pas uniquement à la directive CEM.

Procédures d’évaluation de la conformité

Élément de procédure Contenu Responsabilité Organisme notifié
Annexe II Contrôle interne de la fabrication : évaluation CEM, documentation technique, contrôle de la fabrication et déclaration UE de conformité. Fabricant Non requis
Annexe III, module B Examen UE de type : examen de la conception technique pour les aspects choisis par le fabricant. Demande du fabricant ; examen par l’organisme notifié Requis uniquement si cette procédure facultative est choisie
Annexe III, module C Conformité au type sur la base du contrôle interne de la fabrication : la production doit rester conforme au type décrit dans l’attestation d’examen UE de type. Fabricant Non en module C ; l’organisme notifié intervient au module B

1. Le fabricant peut choisir entre l’annexe II et l’annexe III.

2. L’annexe III comprend le module B, suivi du module C.

3. L’application incomplète d’une norme harmonisée ne rend pas, à elle seule, l’intervention d’un organisme notifié obligatoire.

Élément de procédure Détails
Annexe II Contenu : Contrôle interne de la fabrication : évaluation CEM, documentation technique, contrôle de la fabrication et déclaration UE de conformité.
Responsabilité : Fabricant
Organisme notifié : Non requis
Annexe III, module B Contenu : Examen UE de type : examen de la conception technique pour les aspects choisis par le fabricant.
Responsabilité : Demande du fabricant ; examen par l’organisme notifié
Organisme notifié : Requis uniquement si cette procédure facultative est choisie
Annexe III, module C Contenu : Conformité au type sur la base du contrôle interne de la fabrication : la production doit rester conforme au type décrit dans l’attestation d’examen UE de type.
Responsabilité : Fabricant
Organisme notifié : Non en module C ; l’organisme notifié intervient au module B

1. Le fabricant peut choisir entre l’annexe II et l’annexe III.

2. L’annexe III comprend le module B, suivi du module C.

3. L’application incomplète d’une norme harmonisée ne rend pas, à elle seule, l’intervention d’un organisme notifié obligatoire.

Processus de conformité CEM

La section suivante présente une vue d’ensemble simplifiée du processus de conformité CEM en six étapes.

01
Produit et champ d’application
Déterminer s’il s’agit d’un appareil ou d’une installation fixe et quels actes législatifs de l’Union s’appliquent.
02
Évaluation CEM
Évaluer les phénomènes électromagnétiques pertinents pour l’usage prévu et l’environnement ; choisir des normes volontaires ou d’autres spécifications techniques.
03
Essais et preuves
Réaliser les essais applicables ou utiliser d’autres preuves nécessaires pour démontrer le respect des exigences essentielles.
04
Documentation technique
Rassembler la documentation, notamment l’analyse des risques, les spécifications appliquées, les informations de conception et de fabrication et les preuves.
05
Procédure d’évaluation
Choisir le contrôle interne de la fabrication prévu à l’annexe II ou la procédure de l’annexe III, composée du module B suivi du module C.
06
Déclaration UE et marquage CE
Pour les appareils, établir et tenir à jour la déclaration UE de conformité et apposer le marquage CE conformément aux règles avant la mise sur le marché.

Responsabilités des opérateurs économiques

Conformément à la directive CEM, les fabricants, les importateurs et les distributeurs ont des responsabilités distinctes pour garantir la conformité et empêcher l’entrée de produits non conformes sur le marché de l’UE ; le rôle du mandataire est décrit sous le tableau.

Rôle Détails
Fabricants Principales responsabilités : Assurer une conception et une fabrication conformes, effectuer l’évaluation, établir la documentation technique et la déclaration UE de conformité, apposer le marquage CE, maintenir la conformité de la production et prendre les mesures correctives nécessaires. Indiquer l’identification de l’appareil et du fabricant ainsi que son adresse postale sur l’appareil ou, lorsque cela est autorisé, sur l’emballage ou dans un document d’accompagnement.
Documentation et coopération : Conserver la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant dix ans à partir de la mise sur le marché de l’appareil. Si l’appareil présente un risque, informer immédiatement les autorités nationales compétentes des États membres où il a été mis à disposition.
Importateurs Principales responsabilités : Ne mettre sur le marché que des appareils conformes, vérifier l’évaluation et les documents du fabricant, indiquer leurs coordonnées et prendre les mesures correctives nécessaires.
Documentation et coopération : Conserver une copie de la déclaration UE de conformité pendant dix ans et veiller à ce que la documentation technique puisse être fournie aux autorités.
Distributeurs Principales responsabilités : Agir avec la diligence requise, vérifier le marquage CE, les documents exigés et les informations d’identification, et ne pas mettre à disposition un appareil lorsqu’il existe des raisons de croire qu’il n’est pas conforme.
Documentation et coopération : Fournir les informations et documents nécessaires pour démontrer la conformité sur demande motivée de l’autorité compétente. Coopérer avec les autorités et veiller à l’adoption des mesures correctives, du retrait ou du rappel nécessaires.

Chaque acteur de la chaîne d’approvisionnement joue un rôle dans le maintien de la conformité CEM et l’exclusion des produits non conformes du marché de l’UE.

Le mandataire exécute les tâches précisées dans le mandat écrit du fabricant. Le mandat doit au minimum lui permettre de tenir à disposition la déclaration UE de conformité et la documentation technique, de fournir des informations aux autorités et de coopérer aux mesures de réduction des risques. Le mandat prévu à l’article 8 ne couvre ni l’obligation du fabricant de garantir une conception et une fabrication conformes, ni celle d’établir la documentation technique.

Rôle Responsabilités clés Exigences de documentation
Fabricants Assurer une conception et une fabrication conformes, effectuer l’évaluation, établir la documentation technique et la déclaration UE de conformité, apposer le marquage CE, maintenir la conformité de la production et prendre les mesures correctives nécessaires. Indiquer l’identification de l’appareil et du fabricant ainsi que son adresse postale sur l’appareil ou, lorsque cela est autorisé, sur l’emballage ou dans un document d’accompagnement. Conserver la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant dix ans à partir de la mise sur le marché de l’appareil. Si l’appareil présente un risque, informer immédiatement les autorités nationales compétentes des États membres où il a été mis à disposition.
Importateurs Ne mettre sur le marché que des appareils conformes, vérifier l’évaluation et les documents du fabricant, indiquer leurs coordonnées et prendre les mesures correctives nécessaires. Conserver une copie de la déclaration UE de conformité pendant dix ans et veiller à ce que la documentation technique puisse être fournie aux autorités.
Distributeurs Agir avec la diligence requise, vérifier le marquage CE, les documents exigés et les informations d’identification, et ne pas mettre à disposition un appareil lorsqu’il existe des raisons de croire qu’il n’est pas conforme. Fournir les informations et documents nécessaires pour démontrer la conformité sur demande motivée de l’autorité compétente. Coopérer avec les autorités et veiller à l’adoption des mesures correctives, du retrait ou du rappel nécessaires.

Chaque acteur de la chaîne d’approvisionnement joue un rôle dans le maintien de la conformité CEM et l’exclusion des produits non conformes du marché de l’UE.

Le mandataire exécute les tâches précisées dans le mandat écrit du fabricant. Le mandat doit au minimum lui permettre de tenir à disposition la déclaration UE de conformité et la documentation technique, de fournir des informations aux autorités et de coopérer aux mesures de réduction des risques. Le mandat prévu à l’article 8 ne couvre ni l’obligation du fabricant de garantir une conception et une fabrication conformes, ni celle d’établir la documentation technique.

Surveillance du marché et application de la conformité

Les autorités de surveillance du marché dans l’Espace économique européen (EEE) peuvent :

  • Demander la documentation et les informations nécessaires pour démontrer la conformité.

  • Évaluer les appareils, notamment au moyen de contrôles et d’essais lorsque cela est approprié.

  • Exiger des mesures correctives proportionnées, y compris la mise en conformité, la restriction ou l’interdiction de la mise à disposition, le retrait ou le rappel.

Les États membres fixent les sanctions selon leur droit national. La directive exige qu’elles soient effectives, proportionnées et dissuasives ; elle ne fixe pas d’amende uniforme à l’échelle de l’Union. Les opérateurs économiques doivent coopérer avec les autorités compétentes.

Foire aux questions (FAQ)

Quels produits relèvent de la directive CEM ?

La directive couvre les équipements, c’est-à-dire les appareils et les installations fixes. Un appareil est un dispositif fini ou une combinaison mis à disposition comme unité fonctionnelle destinée à l’utilisateur final et susceptible de produire ou de subir des perturbations. L’article 2 prévoit des exclusions spécifiques et une législation sectorielle peut écarter tout ou partie des exigences CEM. Le produit et l’usage prévu doivent donc être examinés individuellement.

Tous les produits électriques doivent-ils porter le marquage CE au titre de la directive CEM ?

Non. Seuls les appareils relevant de la directive CEM doivent porter le marquage CE à ce titre. D’autres textes, comme la directive basse tension, peuvent s’appliquer en parallèle, mais celle-ci ne réglemente pas la CEM. Pour les équipements radioélectriques, les objectifs CEM sont couverts par la RED. Les composants sont appréciés selon la définition de l’appareil et les installations fixes suivent un régime distinct.

Le fabricant peut-il évaluer lui-même la conformité CEM ?

Oui. Le fabricant peut appliquer le contrôle interne de la fabrication de l’annexe II, même sans appliquer intégralement les normes harmonisées. L’annexe III, avec intervention d’un organisme notifié sur les aspects choisis de la conception, est une solution facultative et non un recours automatiquement obligatoire.

Que se passe-t-il en cas de non-conformité ?

Les autorités peuvent exiger des corrections et, si nécessaire, restreindre ou interdire la mise à disposition, ou ordonner le retrait ou le rappel. Les sanctions relèvent du droit national et doivent être effectives, proportionnées et dissuasives.

Combien de temps faut-il conserver la documentation ?

Le fabricant conserve la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant dix ans à partir de la mise sur le marché de l’appareil.

Les composants relèvent-ils de la directive CEM ?

Les composants ou sous-ensembles destinés à être incorporés dans un appareil par l’utilisateur final sont considérés comme des appareils s’ils sont susceptibles de produire des perturbations électromagnétiques ou si leurs performances peuvent en être affectées. Les autres composants doivent être évalués dans le contexte de l’appareil final ou, le cas échéant, selon les règles applicables aux installations fixes.

Lectures complémentaires et ressources officielles

Législation et orientations de l’UE

  • Parlement européen et Conseil. Directive 2014/30/UE concernant le rapprochement des législations des États membres relatives à la compatibilité électromagnétique (refonte). Journal officiel de l’Union européenne, L 96/79, 29 mars 2014.

    Disponible sur : EUR-Lex – version consolidée de la directive CEM

Normes techniques et orientations

Ressources réglementaires

  • Commission européenne. Nouveau cadre législatif (NCL) – Législation. Marché unique et normes.

    Disponible sur : ec.europa.eu

  • Parlement européen et Conseil. Directive 2014/53/UE concernant l’harmonisation des législations des États membres relatives à la mise à disposition sur le marché d’équipements radioélectriques (RED).

    Disponible sur : eur-lex.europa.eu

Toutes les références ont été vérifiées le 9 octobre 2026. Pour les dernières mises à jour officielles sur les réglementations de l’UE, consultez la base de données EUR-Lex et les sites web officiels de la Commission européenne.

Dernière mise à jour le 9 octobre 2026
Auteur : IBL-Editors Team
Analyse technique : Daniel Lenhardt - CEO & Owner | IB-Lenhardt AG
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